VETERINARIUS News: Advances in AVIARIUS Influenza Research

News I

Primum deprehendatur H4n6 subtype of AVIARIUS influenza virus in Mallard anates (Anas Platyrhynchos) in Israel

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni rex, Wayne M Getz, Paulinus L Kamath, Rauri Ck Bowie, Rauri Nathan

PMID: 35687561, Doi: 10.11111 / TBD.14610

AVIARIUS influenza virus (AIV) opposuit gravi comminatione ad animal et humana salutem worldwide. Sicut ferrum waterfowl transmittat aiv warmat, investigandis invaluisset AIV in fera populationibus est critica ad intelligere pathogen transmissione et praedicendi morbus motum in domesticis animalibus et hominibus. In hoc studio, H4n6 Subype AIV est separatim pro primo tempore ex faecalis exemplaria feralis viridi anates (Anas Platyrhynchos) in Israel. Phylogenetic eventus de ha et gena suadeant quod contentionem est propinqua ad Europae et Asian isolates. Sicut Israel sita est per medium arcticum, African Migrantis itinere, quod praesumitur, quod in iactabantur erat probabiliter introduced per Migrantes aves. Phylogenetic analysis de segregatio est scriptor internum genes (PB1, PB2, PA, NP, M et NS) revelavit in altum gradum de phylogenetic relatedness ad alias revelavit subtypes, suggerendo quod prior recombination eventus in hoc insinuantur. Hoc H4n6 subtype of AIV habet excelsum RECOMBination rate, potest inficiat sanus porcos et ligare humana receptores, et potest facere zoonotic morbus in futurum.

News II

Overview of AVIARIUS influenza in EU, Martii-June MMXXII

European cibum salutem auctoritati, Europae centrum pro morbus praeventionis et imperium, Europaeae Unionis Reference Laboratory pro AVIARIUS Influenza

PMID: 35949938, PMCID, PMC9356771, DOI: 10,2903 / J.EFSA.2022.7415

In 2021-2022, Highly morbificae AVIARIUS influenza (HPAI) erat maxime grave epidemiam in Europa, cum 2,398 AVIARIUS motum in XXXVI Europae regionibus inde in XLVI decies aves esse cessat. Inter XVI Martii et X Iunii MMXXII, a summa XXVIII EU / EEA et in UK I CLXXXII Fervidum de Highly Pathogenic AVIARIUS GALLIDUS (DCCL casibus) et aves (casibus (XXII). Per tempus sub recensionem, LXXXVI% of gallinacei motum fuerunt ex HPAV tradenda, cum Gallia ratio ad LXVIII% of altiore gallinaceum motum, Hungaria pro XXIV% et alia affirmatus est minus quam II% inter se. Germania habebat summum numerum motum in fera aves (CLVIII casibus), sequitur per Netherlands (XCVIII casibus) et in UK (XLVIII casibus).

Eventus geneticae analyzes suadeant quod HAIV Currently Endemic in Europa maxime pertinent ad spectro 2.3.4 b. Quia ultima fama, quattuor H5N6, duo H9N2 et duo H3n8 humana infectiones sunt relata in Sina et unus H5N1 humana contagione nuntiavit in USA. Periculum infectio est taxatur humilis ad generalem population et humilis moderari occupatione expositae populationibus in EU / EEA.

 News III

Mutationes ad residuum CXXVII, CLXXXIII et CCXII in Ha Gene afficit

Antigenicity, replicatione et morbificate H9N2 AVINI influenza virus

Menglu fan,Bing Liang,Yongzhen Zhao,Yaping Zhang,Qingzheng Liu,Miao Tian,Yiqing Zheng,Xia Huizhi,Yasuo Suzuki,Hualan Chen,Jihui ping

PMID: 34724348; Doi: 10.11111 / Tbed.14363

Et H9N2 subtype of AVIARIUS influenza virus (AIV) est unus de maiore subtypes afficiens ad salutem in gallinis industria. In hoc studio, duas partes H9N2 subype AIV cum similibus geneticae background sed diversis antigenicity, nomine a / pullum / Jiangsu / LXXV / JS / LXXVI), et a gallinacis. Sequentia Analysis ostendit quod JS / LXXV et JS / LXXVI differed in tres amino acid residua (CXXVII, CLXXXIII et CCXII) de Haemagglutinin (Ha). Ut explorarent differentias in Biological proprietatibus inter JS / LXXV et JS / LXXVI, sex recombinant virus sunt generatae usura aversa geneticae accedunt cum / PR8 / VIII / MCMXXXIV (PR8) sicut pelagus catena. Data ex Pullus impetum probat et hi probat ostendit quod r LXXVI / pr8 exhibitum maxime pronuntiata antigenic effugium ex amino acidum mutationes ad positiones CXXVII et CLXXXIII in Ha gene. Praeterea studiis confirmata est glycosylation ad 127n site occurrit in JS / LXXVI et mutants. Receptor binding assays ostendit quod omnia recombinant virus, nisi 127n glycosylation, deficiens mutant, facile tenetur ad humanoid receptores. Augmentum Kinetics et mus impetum assays ostendit quod 127n-glycosylated virus replicatur minus in A549 cellulis et minus morbificae in mures comparari ad fera-genus virus. Et sic, glycosylation et amino acidum mutationes in Ha gene sunt reus differentias in antigenicity et morbificavit in II H9N2 modos.

Source: Sina animalis et Epidemiology Center