Veterinary News: Acta investigationis in Avia influenza

News 01

Primum detectio H4N6 subtypi viri influenzae aviani in anatibus mallardis (Anas platyrhynchos) in Israel.

Avishai Lublin，Nikki Thie，Irina Shkoda，Luba Simanov，Gila Kahila Bar-Gal，Yigal Farnoushi，Roni King，Wayne M Getz，Paulini L Kamath，Rauri CK Bowie，Ran Nathan

PMID：35687561；DOI：10.1111/tbed.14610

Virus Avian influenza (AIV) grave periculum salutis humanae in mundo animali et humano ponit. Sicut FULIX silvestrem orbem AIV transmittunt, indagandae multitudinis AIV incolarum ferae discrimine ad pathogen tradendum intellegendum et morbos motus in animalibus domesticis et hominibus praedicentes. In hoc studio, H4N6 subtypum AIV primum a speciminibus faeculalibus anatum viridium ferarum (Anas platyrhynchos) remotum est in Israel. eventus phylogeneticus genesis HA et NA suadent hunc cantilenam isolatis Europae et Asiaticis propinqua esse. Cum Israel in itinere migratorio Arctico-Africano Medio situs est, praesumitur contentionem ab avibus migratoribus probabiliter introductum esse. Analysis phylogenetica genesis interni isolata (PB1, PB2, PA, NP, M et NS) eminentem gradum cognationis phylogeneticae aliis subtypis AIV patefecit, suggerens priorem recombinationem evenisse in hoc segregato. Hoc H4N6 subtypum AIV magnum recombinationem rate habet, porcos sanos inficere potest et receptores humanos ligare, et morbum zoonotic in futurum causare.

News 02

Overview of avian influenza in EU, March-June 2022

Europae Cibus Salutis auctoritati European Centrum pro Morbus Praeventionis et Imperium Europae Unionis Europaeae Reference Laboratorium pro Avian Influenza

PMID：35949938；PMCID：PMC9356771；DOI：10.2903/j.efsa.2022.7415

Anno 2021-2022, altus pathogenicus influenza avian (HPAI) gravissima fuit pestilentia in Europa, cum 2,398 motus aviani in 36 Europae regionibus unde in 46 miliones avium excerpebantur. inter diem 16 Martii et 10 Iunii 2022, in summa 28 EU/EEA nationum et UK 1 182 modos gravissimi virus morbi aviani influenzae (HPAIV) a gallinis (750 casibus) segregatae sunt, animantium (410 casuum) et avium captivorum (22. casibus). Per tempus recensitum, 86% gallinarum tumultuum HPAIV transmissioni debentur, cum Gallia pro 68% altiore gallinis tumultus, Hungaria 24% et ceterae nationes affectae minus quam 2% singulae sunt. In Germania summas seditiones habuit in avibus silvestribus (158 casibus), quos sequitur Nederlandia (98 casibus) et UK (48 casibus).

Eventus geneticae analyses suadent HPAIV currently endemicam in Europa maxime ad spectrum 2.3.4 b pertinere. Cum postrema relatio quattuor H5N6 et duo H9N2 et duo H3N8 contagiones hominum in Sinis relata sunt et una contagione humana in USA relata est. Periculum contagionis tam humilis aestimatum est propter multitudinem generalem et humilem moderari pro populationibus occupationally expositae in EU/EEA.

 News 03

Mutationes in residuo 127, 183 et 212 in gene affecti HA

Antigenicitas, replicatio et pathogenitas virus influenzae H9N2

Menglu Fan.Bing Liang.Yongzhen Zhao.Yaping Zhang.Qingzheng Liu.Miao Tian.Yiqing Zheng.Huizhi Xia.Yasuo Suzuki.Hualan Chen.Jihui Ping

PMID：34724348；DOI：10.1111/tbed.14363

Subtypum influenzae viri aviani (AIV) est unum e maioribus subtypis quae sanitatem industriae gallinae afficiunt. In hoc studio duo modi H9N2 subtypi AIV cum simili background geneticae sed antigenicitate diversa, A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) et A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76) nominantur, erant semotus a gallina villam. Sequentiae analysis ostendit JS/75 et JS/76 in tribus amino residuis acidi differre (127, 183 et 212) haemagglutinin (HA). Ad explorandum differentias proprietatum biologicarum inter JS/75 et JS/76, sex virus recombinantes generati sunt utentes accessum geneticum diverso cum A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) tamquam catena principalis. Data ab impetu pullorum testium et HI probationum ostendit quod r-76/PR8 exhibebat effugium maxime pronuntiatum antigenicum ob mutationes amino acidi in positionibus 127 et 183 in gene HA. Praeterea studia confirmavit glycosylationem in situ 127N in JS/76 et eius mutantes factam. Receptor ligaturae pertentationum ostendit omnes virus recombinantes, excepto 127N glycosylatione deficiente mutant, receptoribus humanoideis libenter tenentur. Augmentum motuum et impetus pertentationum murem ostendit 127N-glycosylatum virus minus in cellulis A549 replicatum et minus pathogenicum in muribus fuisse comparatum ad virus silvestris generis. Ita, glycosylatio et amino mutationum acidorum in HA gene, responsales sunt pro differentiis antigenicitatis et pathogenicitatis versuum 2 H9N2.

Source: China Animalis Salus et Epidemiologia Center